
Об этом говорится в сообщении фонда, поступившем в РБК.
В РФПИ сообщили, что 19 января эксперты, которые представляют Европейское агентство лекарственных средств (EMA), провели научную консультацию для разработчиков вакцины «Спутник V». Во встрече приняли участие более 20 международных экспертов и ученых.
«Рекомендации по результатам вчерашнего обсуждения будут направлены разработчикам вакцины «Спутник V» в течение 7-10 дней», — говорится в сообщении. В фонде отметили, что ожидают начала процесса постепенной экспертизы в феврале.
Решение EMA о предоставлении «Спутнику V» регистрации будет принято по результатам серии экспертных проверок, уточнили в фонде.